| Зандмейера реакция |
Реакция замещения диазониевой группы анионом галогена или псевдогалогена (цианид, тиоцианат, азид и т. п.) с образованием замещенных аренов:
Ar-N≡N-Cl → ArCl + N2
Реакция идет в катализатором Cu2Cl2. |
| Зайцева правило |
Отщепление атома водорода в реакциях элиминирования галогеналкилов происходит преимущественно от наименее гидрогенизированного атома углерода:
R-CH2-CH2Cl → R-CH=CH2 + HCl |
| заместитель |
Радикал, заместивший другой радикал органического соединения. Заместители в ароматическом ядре делятся на заместители первого и второго рода. Заместители первого рода направляют замещение последующего заместители в пара- или ортоположения. По силе ориентирующего влияния заместители первого рода располагаются в ряд:
NH2 > OH > OR > OCOR > R > Hal.
Заместители второго рода направляют замещение последующего заместители в метаположение. По силе ориентирующего влияния заместители второго рода располагаются в ряд:
COOH > SO3H > NO2 |
| затравка |
Центры кристаллизации в насыщенных водных растворах солей. |
| Зелинского-Стадникова реакция |
Метод синтеза α-аминокислот из альдегидов и кетонов:
R2C=O + KCN + NH4Cl => R2C(NH2)CN + H2O → R2C(NH2)COOH
Реакцию проводят в водных средах при 0-20°С в течение нескольких часов. |
| Зинина реакция |
Метод получения ароматических аминов восстановлением нитросоединений.
Реакцию впервые осуществил Н. Н. Зинин, действуя на нитробензол сульфидом аммония: C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O |
| золь |
Коллоидная система с жидкой (лиозоль) или газообразной (аэрозоль) дисперсионной средой. |
| зообентос |
Cовокупность животных организмов, обитающих на дне или в грунте водоемов. |
